Queremos deixar esta pequena homenagem ao pequeno grande guerreiro Rodrigo, que infelizmente ontem perdeu a dura batalha que travava pela vida e nos deixou, descansa em paz, acompanhavámos entre outros também a tua historia e ficámos muito ...tristes com este desfecho, és a mais nova estrelinha que brilha no céu e o novo Anjo Rodrigo, os mais sinceros sentimentos a toda a familia e amigos, muita força, esperança e conforto nos vossos corações, o nosso anjinho agora olha por todos nós. Até sempre campeão com o sorriso mais lindo do mundo.
Olá sou o Gabriel, apresento um quadro de Paralisia Cerebral com etiologia desconhecida e ainda sob investigação, Hipotonia e espasticidade muscular, sou uma criança muito alegre e adoro a minha familia tenho um longo caminho pela frente mas vou caminhá-lo e vou conseguir com ajuda da minha familia e todos os meus amigos.
quinta-feira, 6 de junho de 2013
quarta-feira, 5 de junho de 2013
Em Faro, no dia 31.05.2013 com o meu novo amiguinho Marcos Fanico e a sua mãmã, companheiro de uma dura e demorada luta por uma recuperação e melhor qualidade de vida, a quem desejo do fundo do coração muita sorte, força e esperança e que consiga e vai conseguir concerteza alcançar os seus objectivos. Toda a felicidade deste mundo para ele e seus familiares e amigos.
sexta-feira, 24 de maio de 2013
Bom dia, ontem foi dia de nova consulta de Neuropediatria no Hospital Dª. Estefânia em Lisboa com a minha médica Drª. Rita Silva, vou aumentar a dosagem da medicação '' Sinemet '' para vermos a evolução dos resultados. Tenho estado um pouco doentinho com febre, mas espero estar melhor o mais breve possivel.
Vou fazer muito em breve novas análises de sangue para estudar as células Mitocondriais, que podem estar relacionadas com os meus problemas, farei também a biópsia muscular e estudo das mitocôndrias dentro das células musculares. No entanto, esse método é considerado muito agressivo por envolver a biópsia e fica para mais tarde.
Votos de um Excelente fim de semana.
Beijinhos do Gabriel
Vou fazer muito em breve novas análises de sangue para estudar as células Mitocondriais, que podem estar relacionadas com os meus problemas, farei também a biópsia muscular e estudo das mitocôndrias dentro das células musculares. No entanto, esse método é considerado muito agressivo por envolver a biópsia e fica para mais tarde.
Votos de um Excelente fim de semana.
Beijinhos do Gabriel
segunda-feira, 6 de maio de 2013
Nunca estamos
sós, é verdade. É bom saber que temos amigos com quem podemos contar, pessoas
que nos apoiam e nos acolhem com tanto carinho. É certo que temos passado
momentos muito difíceis mas é bom saber que temos sempre a familia e os
amigos a nos apoiar. Somos gratos a Deus
por ter conhecido tantas pessoas boas, de coração aberto e firme. Queremos
agradecer a todos por tudo. Em especial por estarem ao nosso lado nesta batalha
pela recuperação do nosso Filho.
Este
agradecimento se estende também a um telefonema que recebemos estes dias, de
uma pessoa que não se quiz indentificar, com um gesto que não estavamos nada a
espera, doando 10.000 Euros ao Gabriel.
Que Deus dê
em dobro muita saúde e sorte a todos, que toda a vossa ajuda se transforme logo
nos primeiros passos do nosso filho, estaremos eternamente gratos por tudo que
têm feito e continuam a fazer pelo nosso pequeno.
O Nosso Muito
Obrigado,
Gabriel e
Familia.
domingo, 28 de abril de 2013
Um agradecimento muito especial aos Veteranos do Estrela de Santo André e Clube Estrela de Santo André pela organização do 1º Torneio quadrangular de Futebol Veteranos, às equipas presentes: Veteranos do C.D.R. “O Grandolense”; Veteranos do... Alcácer do Sal F.C.; Veteranos do S.A. Almodôvar, enfim muito obrigado a todos e seus familiares, todos que estiveram presentes e contribuiram de alguma forma e patrocinadores que tornaram este evento possivel, muito obrigado pela iniciativa e pela forma carinhosa que receberam o nosso filho assim como pela angariação de mais 444,70 Euros com a finalidade de ajudar o nosso filho Gabriel na sua longa caminhada por uma melhor qualidade de vida, pela sua recuperação, bem hajam.
segunda-feira, 8 de abril de 2013
quinta-feira, 4 de abril de 2013
Muito obrigado em nome do Gabriel e Familia aos Veteranos do Estrela de Santo André e respetivo Clube Estrela de Santo André, todos os clubes, patrocinadores, enfim todas as pessoas envolvidas.
Muito obrigado pela Iniciativa....bem hajam, compareçam, ajudem esta causa nobre...ajudem o Gabriel, ele e todas as crianças do mundo merecem poder ser crianças e não ter que passar pelo que está a passar, ele agradece a todos com um sorriso que é para o ver sorrir mais e mais todos os dias que nós lutamos com todas as nossas forças até ao fim do mundo pela sua recuperação...mais uma vez obrigado a todos do fundo do coração.
domingo, 17 de março de 2013
Obrigado Rádio Miróbriga pela divulgação....
No âmbito do movimento "Miróbriga Consigo", aqui deixamos o seguinte pedido: "O Gabriel é um menino de Vila Nova de Santo André que sofre de paralisia cerebral. Os medicamentos, tratamentos e a fisioterapia, que o Gabriel terá que fazer par...a minorar o seu problema são muitos... e os custos tornam-se muitas vezes incomportáveis para a família.
Para ajudar na recuperação do Gabriel, a "Miróbriga Consigo" apela à sua ajuda sob a forma de um pequeno depósito na conta criada para este efeito, no BANCO MILLENIUM BCP com os seguintes dados:
NIB: 0033 0000 45428753603 05 (Transferências Nacionais)
IBAN: PT50 0033 0000 45428753603 (Transferências Internacionais)
BIC/SWIFT: BCOMPTPL Código do Banco
Gabriel Lucas Maia de Sousa
No movimento "Miróbriga Consigo", esperamos conseguir ajudar muitos alertando todos. Porque estamos cá, estamos consigo...Ver mais
Para ajudar na recuperação do Gabriel, a "Miróbriga Consigo" apela à sua ajuda sob a forma de um pequeno depósito na conta criada para este efeito, no BANCO MILLENIUM BCP com os seguintes dados:
NIB: 0033 0000 45428753603 05 (Transferências Nacionais)
IBAN: PT50 0033 0000 45428753603 (Transferências Internacionais)
BIC/SWIFT: BCOMPTPL Código do Banco
Gabriel Lucas Maia de Sousa
No movimento "Miróbriga Consigo", esperamos conseguir ajudar muitos alertando todos. Porque estamos cá, estamos consigo...Ver mais
terça-feira, 12 de março de 2013
segunda-feira, 4 de março de 2013
sábado, 2 de fevereiro de 2013
3ª Junta Médica
Ontem, 30.01.2013, no Centro de Saude de Grândola, realizei a minha 3ª Junta Médica de Avaliação do Grau de Incapacidade para beneficios fiscais e obtenção do respectivo Atestado Multiuso.
O calvário parece estar perto do fim...aos meus 31 ...meses, a incapacidade atribuida foi de 91%, com nova reavaliação dentro de 5 anos, finalmente os meus pais vão poder incluir a minha situação na declaração de IRS, solicitar distico e lugar de estacionamento adequado, entre outros que ninguém sabe explicar muito bem se existem ainda ou se já foram cortados...enfim...de burocracias, injustiças, portas fechadas,etc...temos o '' saco cheio '', uma ida às Finanças, Câmara Municipal, Centro de Saude e IMT devem concluir o processo. Antes de terminar gostaria de deixar uma observação, As crianças em geral até aos 12 anos de idade estão isentos do pagamento do quer que seja no Serviço Nacional de Saude....errado...ESTE GOVERNO EM PROL DA RECUPERAÇÃO FINANCEIRA DO PAÍS CONSEGUIU ACABAR COM A ISENÇÃO DAS CRIANÇAS COM DEFICIÊNCIA EM RELAÇÃO A UMA JUNTA MEDICA PARA AVALIAÇÃO DO GRAU DE DEFICIÊNCIA PARA ESSA MESMA CRIANÇA USUFRUIR DOS DIREITOS CONSAGRADOS AO SEU ESTADO, COBRAM UNS VERGONHOSOS 50 EUROS. Pergunto-me sobre quantas deixam de fazer uma Junta Médica por falta de recursos familiares.
Continuem a acompanhar a minha historia, obrigado pelo vosso carinho, amizade, força e toda a ajuda.
Beijos do Gabriel
O calvário parece estar perto do fim...aos meus 31 ...meses, a incapacidade atribuida foi de 91%, com nova reavaliação dentro de 5 anos, finalmente os meus pais vão poder incluir a minha situação na declaração de IRS, solicitar distico e lugar de estacionamento adequado, entre outros que ninguém sabe explicar muito bem se existem ainda ou se já foram cortados...enfim...de burocracias, injustiças, portas fechadas,etc...temos o '' saco cheio '', uma ida às Finanças, Câmara Municipal, Centro de Saude e IMT devem concluir o processo. Antes de terminar gostaria de deixar uma observação, As crianças em geral até aos 12 anos de idade estão isentos do pagamento do quer que seja no Serviço Nacional de Saude....errado...ESTE GOVERNO EM PROL DA RECUPERAÇÃO FINANCEIRA DO PAÍS CONSEGUIU ACABAR COM A ISENÇÃO DAS CRIANÇAS COM DEFICIÊNCIA EM RELAÇÃO A UMA JUNTA MEDICA PARA AVALIAÇÃO DO GRAU DE DEFICIÊNCIA PARA ESSA MESMA CRIANÇA USUFRUIR DOS DIREITOS CONSAGRADOS AO SEU ESTADO, COBRAM UNS VERGONHOSOS 50 EUROS. Pergunto-me sobre quantas deixam de fazer uma Junta Médica por falta de recursos familiares.
Continuem a acompanhar a minha historia, obrigado pelo vosso carinho, amizade, força e toda a ajuda.
Beijos do Gabriel
sexta-feira, 25 de janeiro de 2013
sábado, 12 de janeiro de 2013
domingo, 6 de janeiro de 2013
Dia 04.01.2013, passada sexta-feira, foi dia de mais uma consulta de Neuropediatria, a primeira deste novo ano, alguns ajustes na dosagem da medicação e dia 1 de Fevereiro estaremos de volta para ver a resposta do Gabriel. Não posso deixar de agradecer a todos que se disponibilizaram a ajudar na procura do medicamento : ( Sinemet - Carbidopa e levodopa ) em xarope, ainda não se arranjou, mas penso estarmos mais perto, existem algumas hipoteses a serem vistas neste momento graças a alguns amigos, vamos aguardar. Um Excelente 2013 para todos.
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